社会 未命名>病之轨迹/上野彩

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社会
【内容介绍】
她们<无法命名>如何对应疾病，如何构建自己的人生
被置于公共支援·保障的合理范围之外，以稀少未诊断为首的<无法命名>病者·患者们。
相信成为拥有众多<难以生存>的人的"希望"，根据当事者的叙述，记述其<生>的过程。
【目录】
序章
1<无法命名>疾病
2本书的目的和各章的概论
1有关疾病的三观点--Disease、Illness、Sickness在医病政策·疑难病法中疾病的角色与<疾病(ailment)>的三关联结构
第4章没有表现痛苦的<语言>的人
1社会、学术上关注的枯竭
2调查概要
3分析法
4<癌>的比较
4-1癌<憧憬>K先生
4-2癌<有限好>的说法T先生和把自己的痛苦表现为<雾气>的A先生
5隐喻的表现
6什么都不能碰的痛苦--不统一的疗养指示和移居--病人作用的取得和管理
6选择移居的地方文化的作用--为了<灵魂的成长>
7病的经历的不存在带来的"希望"
第7章病的经历之间的〈相对化〉和〈参照〉--是稀少癌症患者，也是稀少未诊断患者的S先生的叙述为事例
1同病者的交流和界限--对病的轨迹的引用
2病的叙述的三类型
2<探索的叙述>的评论
3研究对象S先生
4(2018，《新社会学研究》3:166-189)，对(不可分类的疾病群)的公共支援的现状--疑难病症政策和疑难病症法的动态和今后的展望>(2019，《保健医疗社会学论集》30(2):55-63)，<<无法命名的疾病>的生的构筑--从稀少未诊断病人的讲述和疾病轨迹理论的探讨>(2021，大阪大学研究生院人间科学研究科2020年度博士论文)等
罕见病合法性助跑一一一八六八冲绳本岛八八未确定IRUD UENO明治大学立教大学大阪大学研究对象研究对象日本学术振兴会疑难病对策